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采血卡廠家詮釋從異種血液中提取DNA
DNA是一條較大的聚合物鏈，與濾紙的孔徑大小相比較，從而限製了幹血中DNA的釋放。傳統的促進從采血卡片濾紙上釋放DNA的方法，要求使用強堿性化合物或加熱(10)將DNA轉化為高級DNA，從而損害了儲存DNA的物理和化學完整性，並使DNA易於分析，這就要求DNA以yi其qi天tian然ran的de雙shuang鏈lian形xing式shi被bei回hui收shou。在zai這zhe裏li，我wo們men采cai血xue卡ka廠chang家jia使shi用yong了le一yi種zhong簡jian單dan的de技ji術shu，它ta允yun許xu在zai濾lv紙zhi上shang從cong幹gan燥zao的de血xue液ye中zhong釋shi放fang出chu天tian然ran雙shuang鏈lian形xing式shi的de基ji因yin組zuDNA，同時進行血液的普通處理。製造商的標準協議用於處理經過處理的FTA紙。簡單地說，從一張卡采血卡片上取2 2 3mm，在1%的濃度範圍內，在標準1.5毫升管中，在400毫升溶液A，100微升溶液存在下，在1%的濃度範圍內搖動1小時。
再用B溶液處理後，再通過旋轉籃分離出相應的溶液相，然後直接加載到轉位柱上進行DNA純化。將得到的DNA濃縮到5~10μl的半抗原膜上，然後轉移到0.6毫升的試管中儲存，直到用於610分析。由於在5 ul-10 ul範圍內的最終體積很難在濾光片上標準化，我們觀察到最終的dna濃度。由於最終樣品體積的變異性，比總DNA產率變化更大。
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