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丹參酚酸抗肝在使用塑料培養皿纖維化作用機製
探討丹參酚酸B(SA-B)抗肝纖維化作用機製。方法分離大鼠肝星狀細胞(HSC),於包被塑料培養皿中原代培養7天,繼以10-6mmol/L SA-B孵育,再加10ng/ml的轉化生長因子β1(TGF-β1)或血小板衍生生長因子-BB(PDGF-BB)刺激。以Western blot法觀察SA-B對TGF-β1或PDGF-BB刺激的HSC內ERK蛋白及其磷酸化表達的影響及對TGF-β1或PDGF-BB刺激的HSC表麵TGF-β1Ⅰ型受體(TβRⅠ)、Ⅱ型受體(TβRⅡ)或PDGF受體β(PDGFR-β)表達的影響。結果SA-B可抑製原代正常培養9天的HSC及TGF-β1刺激的HSC中ERK1/2的磷酸化;對正常培養的HSC和TGF-β1刺激的HSC表麵TβRⅠ和TβRⅡ的表達明顯影響。SA-B抑製原代正常培養9天的HSC和經PDGF-BB刺激的HSC中PDGFR-β的表達,但對PDGF-BB刺激的HSC中ERK1/2磷酸化沒有明顯作用。結論SA-B抑製TGF-β1誘導的HSC內ERK信號傳導通路。這一抑製作用與HSC上TβR的表達關,也與PDGF-BB在HSC內的ERK信號傳導通路關。SA-B對PDGF-BB在HSC內的信號傳導通路的抑製作用在於抑製了HSC上PDGF受體的表達。
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