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塑料培養皿的使用範圍
1.在無菌但空的塑料培養皿的底部邊緣（而不是蓋子）的de邊bian緣yuan貼tie上shang標biao簽qian，至zhi少shao要yao標biao上shang您nin的de姓xing名ming，日ri期qi，生sheng長chang培pei養yang基ji的de類lei型xing以yi及ji要yao添tian加jia到dao融rong化hua的de瓊qiong脂zhi培pei養yang基ji中zhong的de生sheng物wu的de類lei型xing。如ru果guo進jin行xing平ping板ban連lian續xu稀xi釋shi或huo一yi係xi列lie重zhong複fu稀xi釋shi，則ze應ying包bao括kuo稀xi釋shi因yin子zi，這zhe會hui導dao致zhi樣yang品pin中細胞濃度的係統降低。如果樣品中的細胞數量超過瓊脂平板的容量，則必須準備係列稀釋液，在統計學上重要的範圍是30到300cfu。如果板上有超過300 cfu，則菌落將變得擁擠和重疊。
2.獲得一個裝有18 ml融化瓊脂培養基的試管。
瓊脂培養基應分配到試管中，並在高壓滅菌器中進行預滅菌。在進行實驗的同一天，瓊脂應在蒸鍋中融化30分鍾，然後轉移到55°C水浴中。由於不能重複使用，隻能融化實驗所需的瓊脂。倒板前十分鍾，應將融化的瓊脂管從55°C水浴中轉移到設置在48°Cdeshiyanshigongzuotaishangdejiarekuaizhong。qiongzhidadaociwenduhou，jikedaochu。ruguoqiongzhitaire，zeyangpinzhongdexijunkenenghuibeishasi。ruguoqiongzhiguoleng，zeyidanguhua，peiyangjikenenghuijiekuai。
3. 獲(huo)取(qu)您(nin)的(de)樣(yang)品(pin)，它(ta)應(ying)該(gai)是(shi)通(tong)過(guo)將(jiang)菌(jun)落(luo)中(zhong)的(de)細(xi)胞(bao)混(hun)合(he)到(dao)緩(huan)衝(chong)液(ye)或(huo)鹽(yan)水(shui)中(zhong)而(er)產(chan)生(sheng)的(de)細(xi)胞(bao)懸(xuan)浮(fu)液(ye)。樣(yang)品(pin)可(ke)以(yi)源(yuan)自(zi)單(dan)個(ge)樣(yang)品(pin)的(de)稀(xi)釋(shi)係(xi)列(lie)。要(yao)鍍(du)的(de)樣(yang)品(pin)量(liang)應(ying)在(zai)0.1到1.0毫升之間。
4. 打da開kai空kong的de陪pei替ti氏shi塑su料liao培pei養yang皿min的de蓋gai子zi，然ran後hou將jiang樣yang品pin分fen配pei到dao板ban的de中zhong間jian。關guan上shang蓋gai子zi。在zai整zheng個ge過guo程cheng中zhong使shi用yong無wu菌jun技ji術shu。使shi用yong血xue清qing移yi液ye器qi或huo微wei量liang移yi液ye器qi將jiang樣yang品pin轉zhuan移yi到dao板ban上shang。控kong製zhi樣yang品pin的de流liu量liang，使shi其qi不bu會hui濺jian出chu板ban。
5.從融化的瓊脂管上取下蓋子，並使開口管的邊緣穿過本生燈的火焰。
6.打開裝有樣品的培養皿的蓋子，然後將瓊脂小心倒入。蓋上蓋子，然後通過輕輕旋轉平板將樣品與瓊脂混合。
7.倒置塑料培養皿之前，讓瓊脂徹底固化。
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