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采血卡代謝物分析檢測技術方法。一些研究表明，采血卡幹血斑可用於法醫毒理學。SS薩德勒（SS Sadler）的團隊開發了一種使用DBS結合UPLC-MS / MS技術同時測定11種違禁藥物的方法[ 64 ]。研究人員還在室溫，2-8°C和-10°C下進行了八個月的穩定性研究，在-10°Cdewenduxiahuodelezuijiajieguo。tongjifenxizaihuodedejieguohetongguoshiyanshishijianzhongchangyongdefangfahuodedejieguozhijianjianlilekejieshoudexiangguanxing。zhexiangyanjiuqueding，DBS可以替代或補充法醫毒理學中常用的常規分析和采樣方法。
當前，質譜法允許對分析物進行定量。通過這種方式，使用LC-MS / MS，ESI-MS / MS，IDES-MS / MS，FIA-ESI-MS / MS，keyiceliangzhurushenshangxianleiguchun，anjisuanpu，roujian，jisuan，xianjiroujiandengshengwuwuzhidenongdudengbeijiancedao。danshi，weilehuodekekaodedingliangfenxijieguo，bixuyangezunshouguize。yinci，yongzuokongzhihuoxiaozhunMC的MC應該與旨在收集患者生物材料的MC相同。如果使用多種類型的MC或來自不同製造商的MC，則需要使用其他比較方法。如前所述，印跡的全血的物理行為受不同參數的影響，例如血細胞比容水平，溶血程度和抗凝劑類型（如果適用）。目前，血細胞比容被認為是影響血跡特征（如幹燥時間，擴散，均勻性）並影響分析重現性的最有意義的參數。當分析子樣本圓盤打孔器而不是整個DBS樣本時，血細胞比容效應更為顯著。因此，用於DBS樣品應用的方法驗證測定還需要包括血細胞比容變化對測量和測定性能的影響的檢查。使用內標分析使用DBS獲得的樣品非常重要。預處理內標MC的de使shi用yong可ke確que保bao將jiang內nei標biao成cheng分fen和he分fen析xi物wu均jun等deng地di分fen布bu在zai載zai體ti上shang，並bing以yi相xiang同tong的de效xiao率lv提ti取qu。另ling外wai，使shi用yong手shou動dong提ti取qu方fang法fa，將jiang內nei標biao物wu添tian加jia到dao洗xi脫tuo試shi劑ji中zhong。 在這種情況下，將內標與目標分析物一起提取。另一個簡單的選擇是將內標直接引入被分析的樣品中。樣品的交叉汙染也是使用DBS技術進行分析的問題之一。 其原因可能有所不同：liru，zaicunchuguochengzhongjiechukapianhuofanfushiyongdakongka。yinci，jianyizhixingqingjiebuzhouhuodakongkongbaika，tebieshiduiyuwendingxingdidehuahewufenxihuoyaowujiance。weileyanjiuyiqidecanliuxiaoying，yingzaijinyangjuyoudingliangnongdushangxiandeyangpinhoujinxingliangcijinyangdelianxukongbaiDBS提取物。第一空白基質和第二空白基質的響應分別不應超過目標分析物檢測下限的平均響應的20％和5％。定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)標(biao)準(zhun)的(de)準(zhun)備(bei)工(gong)作(zuo)包(bao)括(kuo)在(zai)驗(yan)證(zheng)之(zhi)前(qian)用(yong)一(yi)組(zu)商(shang)業(ye)或(huo)專(zhuan)有(you)校(xiao)準(zhun)材(cai)料(liao)富(fu)集(ji)全(quan)血(xue)。這(zhe)可(ke)能(neng)意(yi)味(wei)著(zhe)用(yong)含(han)有(you)已(yi)知(zhi)濃(nong)度(du)目(mu)標(biao)分(fen)析(xi)物(wu)的(de)人(ren)工(gong)血(xue)漿(jiang)代(dai)替(ti)一(yi)定(ding)數(shu)量(liang)的(de)天(tian)然(ran)血(xue)漿(jiang)。必(bi)須(xu)將(jiang)血(xue)漿(jiang)置(zhi)換(huan)細(xi)胞(bao)的(de)百(bai)分(fen)比(bi)降(jiang)至(zhi)最(zui)低(di)，以(yi)防(fang)止(zhi)溶(rong)劑(ji)效(xiao)應(ying)在(zai)加(jia)標(biao)樣(yang)品(pin)（校準品）和患者樣品之間造成不匹配。
因此，使DBS技術適應多種臨床診斷平台的能力可以有助於使用新一代MC的廣泛應用來形成分析方法。
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